bitertanol

Características generales

Nº CAS: 55179-31-2/70585-36-3. Ingrediente activo: bitertanol. Nombre común (ISO‑I): bitertanol. Grupo químico: triazole. Nombres comerciales: Bay, Baycor, Baymati, Sibutol. Fórmula: C20H23N3O2. Acción biocida: fungicida. Modo de acción: sistémico, protector y curativo. Inhibe la síntesis de ergosterol actuando sobre germinación de esporas, desarrollo de micelio y esporulación. Estabilidad: estable en medios neutros, ácidos o alcalinos. Usos: control de enfermedades en frutos causadas por monilia, mildius en ornamentales, sigatoka en banano, mancha de las hojas y otras enfermedades en muchos cultivos, como cucurbitáceas, cereales y soya. Formulación: concentrado emulsificable, suspensión concentrada. Mezclas: nd.

Toxicidad humana 

Toxicidad aguda. DL50/CL50 oral (ratas): >5000 mg/kg; inhalación (ratas): >0,55 mg/L; dérmico (ratas): >5000 mg/kg; dérmico (conejos): nd. Clasificación: U. No peligro agudo (OMS); nd (EPA). Acción tóxica y síntomas: síndrome tóxico por triazol. Toxicidad tópica: capacidad irritativa: ocular positiva (leve); dérmica positiva (leve);  capacidad alergénica: positiva (humanos).

Toxicidad crónica y a largo plazo: neurotoxicidad: nd; teratogenicidad: nd; mutagenicidad: negativa; carcinogenicidad: nd (IARC); nd (EPA); disrupción endocrina: categoría 2; otros efectos reproductivos: nd; genotoxicidad: positiva (aberraciones cromosómicas); Parkinson: nd; otros efectos crónicos: nd. Frases de riesgo UE: R43: Posibilidad de sensibilización en contacto con la piel. R61: Riesgo durante el embarazo, de efectos adversos para el feto.

Límites de exposición: ADI: 0,01 mg/kg; TLV-TWA: nd; BLV: nd. Límites en agua de consumo: nd (Centroamérica); 0,1 µg/L (Unión Europea); GV nd, HV nd (Australia); % TDI nd, GV nd (OMS).

Observaciones: conocido por: nd. En Centroamérica es conocido por: nd. Residuos en alimentos: nd.

Comportamiento ambiental 

Solubilidad en agua: baja. Persistencia en el suelo: extrema a ligera. Movilidad en el suelo: ligera a inmóvil. Persistencia en agua sedimento: menos persistente. Volatibilidad: no volátil.  Bioacumulación: mediana.

Límites máximos de residuos en agua superficial: 0,3 µg/L (Suecia); MTR 0,31 µg/L (Holanda).

Observaciones: la degradación en el suelo es rápida. La movilidad en el suelo es baja, donde se puede acumular. Tiene bajo potencial de lixiviación y a pH neutro o alcalino la degradación en sistemas acuáticos es lenta. Se encuentra entre los 10 fungicidas problema que superan la norma ecotoxicológica para el agua (MTR) en Holanda (2007). Los metabolitos son 1,2,4-triazol, el ácido benzoico-bitertanol y CO2 es el metabolito más importante. Hay poca información del comportamiento ambiental del ácido benzoico-bitertanol, pero el 1,2,4-triazol es muy soluble en agua, no persistente, medianamente móvil en el suelo y tiene un potencial moderado de lixiviación al agua subterránea. En sistemas acuáticos es estable a la luz y resistente a la hidrólisis y persistente en la interface agua sedimento. Este metabolito puede ser formado por la degradación de ciproconazol, fenbuconazol, hexaconazol, penconazol, propiconazol, bitertanol, tebuconazol, epoxiconazol, difeconazol y triadimenol, la mayoría utilizados en Centroamérica. 

Ecotoxicología

Toxicidad aguda: peces: alta, CL50 (96h) trucha arco iris 2,14 mg/L; crustáceos: alta, CE50 (48h) dáfnidos 1,8-7 mg/L; anfibios: nd; aves: mediana a ligera; insectos (abejas): ligera; lombrices de tierra: baja; algas: alta, CE50 (72h) Scenedesmus subspicatus 1,38 mg/L; plantas: helecho acuático: nd.

Observaciones: R51: Tóxico para organismos acuáticos. R53: Puede causar efectos adversos a largo plazo en el ambiente acuático. El metabolito 1,2,4-triazol es medianamente tóxico para mamíferos, aves, peces, crustáceos y lombrices y de toxicidad baja para algas. El NOEC para la lombriz (Eisenia foetida): 0,071 mg/kg. Efectos ambientales en Centroamérica: nd.

Condición legal por país

BE

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ES

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HO

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PA

UE

EUA

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Convenios: nd.  Nota: nd.

Observaciones: nd.