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Características generales |
Nº CAS: 42576-02-3. Ingrediente activo: bifenox. Nombre común (ISO‑I): bifenox. Grupo químico: difenileter, clorado. Nombres comerciales: Bifenox, Modow. Fórmula: C14H9Cl2NO5. Acción biocida: herbicida. Modo de acción: se absorbe por follaje, brotes emergentes y raíces, con limitada traslocación hacia los brotes. Actúa sobre la membrana celular e inhibe la fotosíntesis. Estabilidad: térmicamente estable hasta los 175 ºC y en solución acuosa a pH 5,0-7,3. Se descompone totalmente sobre los 290 ºC. Usos: control pre o postemergente selectivo de malezas de hoja ancha en diversos cultivos. Formulación: concentrado emulsificable, granulado, polvo mojable. Mezclas:
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Toxicidad humana
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Toxicidad aguda. DL50/CL50 oral (ratas): >5000 mg/kg; inhalación (ratas): >0,91 mg/L; dérmico (ratas): nd; dérmico (conejos): >2000 mg/kg. Clasificación: U. No peligro agudo (OMS); II. Moderadamente tóxico (EPA). Acción tóxica y síntomas: síndrome tóxico por difenileter. Toxicidad tópica: capacidad irritativa: ocular negativa; dérmica negativa; capacidad alergénica: negativa.
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Toxicidad crónica y a largo plazo: neurotoxicidad: nd; teratogenicidad: negativa; mutagenicidad: requiere más estudio; carcinogenicidad: nd (IARC); nd (EPA); disrupción endocrina: nd; otros efectos reproductivos: nd; genotoxicidad: nd; Parkinson: nd; otros efectos crónicos: nd. Frases de riesgo UE: R22: Nocivo por ingestión.
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Límites de exposición: ADI: 0,3 mg/kg; TLV-TWA: nd; BLV: nd. Límites en agua de consumo: nd (Centroamérica); 0,1 µg/L (Unión Europea); GV nd, HV nd (Australia); % TDI nd, GV nd (OMS).
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Observaciones: conocido por: nd. En Centroamérica es conocido por: nd. Residuos en alimentos: nd.
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Comportamiento ambiental
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Solubilidad en agua: baja. Persistencia en el suelo: mediana a ligera. Movilidad en el suelo: ligera a inmóvil. Persistencia en agua sedimento: menos persistente. Volatibilidad: no volátil. Bioacumulación: mediana.
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Límites máximos de residuos en agua superficial: nd (Suecia); MTR 0,042 µg/L (Holanda).
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Observaciones: la actividad residual permanece por alrededor de 7-8 semanas. Tiene bajo potencial de lixiviación. En el agua es resistente a la hidrólisis a pH de 4 a 7. La degradación es principalmente química y microbiana y los dos principales metabolitos son ácido-5-(2',4'-diclorofenoxi)-2nitrobenzoico y metil-5(2,4-diclorofenoxi) antranilo.
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Ecotoxicología
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Toxicidad aguda: peces: extrema, CL50 (96h) trucha arco iris >0,67 mg/L; crustáceos: extrema, CE50 (48h) dáfnidos 0,66 mg/L; anfibios: nd; aves: ligera; insectos (abejas): ligera; lombrices de tierra: baja; algas: extrema, CE50 (72h) Scenedesmus subspicatus 0,00018 mg/L; plantas: helecho acuático: extrema.
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Observaciones: R53: Puede causar efectos adversos a largo plazo en el ambiente acuático. El metabolito metil-5(2,4-diclorofenoxi) antranilo es medianamente tóxico para peces, lombrices de tierra, plantas acuáticas y algas. Efectos ambientales en Centroamérica: nd.
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Condición legal por país |
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Convenios: nd. Nota: registrado durante el siglo pasado en algunos países de la región. |
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Observaciones: nd. |
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