Características generales |
Nº CAS: 137-30-4. Ingrediente activo: ziram. Nombre común (ISO‑I): ziram. Grupo químico: ditiocarbamato, zinc. Nombres comerciales: Attivar, Carbazinc, Crittam, Cuman, Granulfo Ziram, Mezene, Milvan, Pomarsol Z, Sepilate, Ventene, Zetaran, Ziram, Zirasan. Fórmula: C6H12N2S4Zn. Acción biocida: fungicida, repelente de aves y roedores. Modo de acción: protector de contacto. Inhibe las enzimas que contienen iones cobre o grupos sulfidrilos. Estabilidad: se descompone en medios ácidos y con la radiación UV. Usos: foliar contra Alternaria, Monilia y Septoria en frutales, hortalizas y ornamentales; como repelente de pájaros y roedores. Formulación: granulado dispersable en agua. Mezclas:
|
||||||||
Toxicidad humana
|
Toxicidad aguda. DL50/CL50 oral (ratas): 267 mg/kg, 2068 mg/kg; inhalación (ratas): 0,07 mg/L; dérmico (ratas): nd; dérmico (conejos): >2000 mg/kg. Clasificación: III. Ligeramente peligroso (OMS); III. Ligeramente tóxico (EPA). Acción tóxica y síntomas: síndrome tóxico por ditiocarbamato. Toxicidad tópica: capacidad irritativa: ocular positiva (severa); dérmica positiva; capacidad alergénica: positiva.
|
||||||||
|
Toxicidad crónica y a largo plazo: neurotoxicidad: nivel 2 (colinérgica); teratogenicidad: positiva (malformaciones esqueléticas); mutagenicidad: positiva; carcinogenicidad: 3. No clasificable (IARC); sugestivo (EPA); disrupción endocrina: categoría 2; otros efectos reproductivos: nd; genotoxicidad: positiva (aberraciones cromosómicas); Parkinson: nd; otros efectos crónicos: tóxico para la glándula tiroides, dermatitis, desórdenes metabólicos, daño renal y hepático. Frases de riesgo UE: R22: Nocivo por ingestión. R26: Muy tóxico por inhalación. R37: Irrita las vías respiratorias. R41: Riesgo de lesiones oculares graves. R43: Posibilidad de sensibilización en contacto con la piel. R48/22: Nocivo, riesgo de efectos graves para la salud en caso de exposición prolongada por ingestión.
|
||||||||
|
Límites de exposición: ADI: 0,003 mg/kg; TLV-TWA: nd; BLV: nd. Límites en agua de consumo: nd (Centroamérica); 0,1 µg/L (Unión Europea); GV nd, HV nd (Australia); % TDI nd, GV nd (OMS).
|
||||||||
|
Observaciones: conocido por: nd. En Centroamérica es conocido por: nd. Residuos en alimentos: nd.
|
||||||||
Comportamiento ambiental
|
Solubilidad en agua: baja. Persistencia en el suelo: ligera a no persistente. Movilidad en el suelo: mediana a inmóvil. Persistencia en agua sedimento: menos persistente. Volatibilidad: moderada a no volátil. Bioacumulación: mediana a ligera.
|
||||||||
|
Límites máximos de residuos en agua superficial: nd (Suecia); MTR 0,0097 µg/L (Holanda).
|
||||||||
|
Observaciones: el ziram es el más estable de los ditiocarbamatos. Tiene bajo potencial de lixiviación. Su metabolito es el tiram (ver especificaciones en este mismo manual).
|
||||||||
Ecotoxicología
|
Toxicidad aguda: peces: extrema a alta, CL50 (96h) trucha arco iris 1,9 mg/L; pez sol de branquias azules 0,00097 mg/L; crustáceos: extrema, CE50 (48h) dáfnidos 0,048 mg/L; aves: mediana; insectos (abejas): ligera; lombrices de tierra: mediana; algas: extrema, CE50 (72h) Selenastrum capricornutum 0,066 mg/L; plantas: helecho acuático: nd.
|
||||||||
|
Observaciones: R50: Muy tóxico para organismos acuáticos. R53: Puede causar efectos adversos a largo plazo en el ambiente acuático. Es extremadamente tóxico para anfibios. Puede provocar daños reproductivos en las aves: efectos adversos en el peso corporal, retarda el desarrollo testicular e la induce degeneración en los epitelios se miníferos de aves. Los ditiocarbamatos pueden provocar efectos embriológicos y teratogénicos en peces. Incluido en la lista del Fondo Mundial para la Naturaleza (WWF) de plaguicidas reportados como disruptores endocrinos y/o con efectos reproductivos. NOEC para crustáceos (21 d): <0,0018 mg/L. Efectos ambientales en Centroamérica: nd.
|
||||||||
Condición legal por país |
BE |
CR |
ES |
GU |
HO |
NI |
PA |
UE |
EUA |
nr |
r |
nr |
r |
r |
nr |
nr |
inc |
r |
|
|
Convenios: nd. Nota: nd.
|
||||||||
|
Observaciones: nd. |