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trifluralina


Características generales

Nº CAS: 1582-09-8. Ingrediente activo: trifluralina. Nombre común (ISO‑I): trifluralin. Grupo químico: dinitroanilina, fluorada. Nombres comerciales: Lanfito, Sinflouran, Sinfluran, Tarene, Treficon, Treflan, Trifluralina, Triflurex. Fórmula: C13H16F3N3O4. Acción biocida: herbicida. Modo de acción: se absorbe por el hipocótilo. Detiene el crecimiento radical al inhibir el ensamblaje de los microtúbulos. Estabilidad: estable a hidrólisis a pH 3, 6 y 9 (52 ºC). Se descompone por laradiación UV. Usos: control preemergente selectivo de malezas de hoja ancha y gramíneas en algodón, ajo, caña de azúcar, cebolla, cítricos, frijoles, lechuga, repollo, tomate y zanahoria. Formulación: concentrado emulsificable. Mezclas: (+ imazetapir); (+ napropamide).

Toxicidad humana 

Toxicidad aguda. DL50/CL50 oral (ratas): >5000 mg/kg; inhalación (ratas): >4,8 mg/L; dérmico (ratas): nd; dérmico (conejos): >5000 mg/kg. Clasificación: U. No peligro agudo (OMS); III. Ligeramente tóxico (EPA). Acción tóxica y síntomas: síndrome tóxico por dinitroanilina. Toxicidad tópica: capacidad irritativa: ocular positiva; dérmica positiva (leve); capacidad alergénica: positiva.

Toxicidad crónica y a largo plazo: neurotoxicidad: nd; teratogenicidad: negativa; mutagenicidad: negativa; carcinogenicidad: 3. No clasificable (IARC); C. Posible carcinógeno humano (EPA); disrupción endocrina: categoría 2; otros efectos reproductivos: nd; genotoxicidad: nd; Parkinson: nd; otros efectos crónicos: hepatotoxicidad, nefrotoxicidad, dermatitis, metahemoglobinemia, aumento de los lípidos séricos totales, triglicéridos y colesterol, anemia, tumor benigno de vejiga, dermatitis alérgica, dermatitis eczematosa en cara, cuello, pecho y brazos, carcinoma de la tiroides y cardiomegalia. Frases de riesgo UE: R40: Posibles efectos carcinógenos. R43: Posibilidad de sensibilización en contacto con la piel.

Límites de exposición: ADI: 0,015 mg/kg; TLV-TWA: nd; BLV: para-aminofenol total en orina: 50 mg/L. Límites en agua de consumo: 20 µg/L (Centroamérica, CR, GU, HO, NI, PA) 5 µg/L (ES); 0,1 µg/L (Unión Europea); GV 0,1 µg/L, HV 50 µg/L (Australia); % TDI 10, GV 0,02 µg/L (OMS).

Observaciones: conocido por: nd. En Centroamérica es conocido por: nd. Residuos en alimentos: Honduras: se detectó en hortalizas en 1994. Nicaragua: se detectó en tomate en 1996-1997.

Comportamiento ambiental 

Solubilidad en agua: baja. Persistencia en el suelo: extrema a ligera. Movilidad en el suelo: ligera a inmóvil. Persistencia en agua sedimento: menos persistente. Volatibilidad: moderada.  Bioacumulación: alta.

Límites máximos de residuos en agua superficial: nd (Suecia); MTR 0,038 µg/L (Holanda).

Observaciones: es adsorbido en el suelo y es extremadamente resistente a la lixiviación, por lo cual se acumula en la capa superficial del suelo.  Ha sido detectado en las aguas subterráneas de los Estados Unidos y superficiales de Europa. Duración de la actividad residual en el suelo de 6 a 8 meses. 

Ecotoxicología

Toxicidad aguda: peces: extrema, CL50 (96h) trucha arco iris 0,088 mg/L; crustáceos: extrema, CE50 (48h) dáfnidos 0,245 mg/L; aves: ligera; insectos (abejas): ligera; lombrices de tierra: baja; algas: mediana, CE50 (72h) Selenastrum capricornutum 12,2 mg/L; plantas: helecho acuático: extrema.

Observaciones: de mediana a extremadamente tóxicos para anfibios. Incluido en la lista del Fondo Mundial para la Naturaleza (WWF) de plaguicidas reportados como disruptores endocrinos y/o con efectos reproductivos. Efectos ambientales en Centroamérica: Guatemala: detectado en muestras de agua superficales (1998).

Condición legal por país

BE

CR

ES

GU

HO

NI

PA

UE

EUA

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nr

exc*

r/fc

Convenios: nd.  Nota: *sometido nuevamente. Restringido en el ámbito federal de los EUA.

Observaciones: nd.