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triclopir

 

 

Características generales

Nº CAS: 55335-06-3. Ingrediente activo: triclopir*. Nombre común (ISO‑I): triclopyr. Grupo químico: organoclorado, piridina. Nombres comerciales: Garlon, Ga-tyllo, Tribel, Trigger, Trom-paazo. Fórmula: C7H4Cl3NO3. Acción biocida: herbicida. Modo de acción: sistémico. Se absorbe rápidamente por raíces y follaje, se trasloca y acumula en los meristemos. Induce respuestas tipo auxina en especies susceptibles. Estabilidad: estable en condiciones normales de almacenamiento y a la hidrólisis. Está sujeto a lka fotodescomposición DT50 Usos: control de especies leñosas y muchas de hoja ancha en diversos cultivos. Formulación: concentrado emulsificable. Mezclas: (+ clopiralid); (+ propanil); (+ 2,4-D).

 

Toxicidad humana 

 

Toxicidad aguda. DL50/CL50 oral (ratas): 692 mg/kg(M), 577 mg/kg(H); inhalación (ratas): 4,8 mg/L; dérmico (ratas): nd; dérmico (conejos): >2000 mg/kg. Clasificación: III. Ligeramente peligroso (OMS); III. Ligeramente tóxico (EPA). Acción tóxica y síntomas: síndrome tóxico por piridina. Toxicidad tópica: capacidad irritativa: ocular positiva (leve); dérmica positiva (leve); capacidad alergénica: positiva (leve).

 

 

Toxicidad crónica y a largo plazo: neurotoxicidad: nd; teratogenicidad: requiere más estudio; mutagenicidad: no es clara; carcinogenicidad: nd (IARC); D. No clasificable como carcinógeno humano (EPA); disrupción endocrina: nd; otros efectos reproductivos: fetotoxicidad incluyendo retraso en la osificación del cráneo de hueso; genotoxicidad: nd; Parkinson: nd; otros efectos crónicos: lesiones oculares y térmicas (según la formulación). A altas dósis un aumento significativo de la presencia de adenocarcinomas en la glándula mamaria de animales de experimentación y un aumento en el número de tumores benignos pulmonares. Frases de riesgo UE: R22: Nocivo por ingestión. R43: Posibilidad de sensibilización en contacto con la piel. R63: Posible riesgo durante el embarazo de efectos adversos para el feto.

 

 

Límites de exposición: ADI: 0,03 mg/kg; TLV-TWA: nd; BLV: nd. Límites en agua de consumo: nd (Centroamérica); 0,1 µg/L (Unión Europea); GV nd, HV 10 µg/L (Australia); % TDI nd, GV nd (OMS).

 

 

Observaciones: conocido por: nd. En Centroamérica es conocido por: nd. Residuos en alimentos: nd.

 

Comportamiento ambiental 

 

Solubilidad en agua: alta. Persistencia en el suelo: alta a no persistente. Movilidad en el suelo: extrema a alta. Persistencia en agua sedimento: menos persistente. Volatibilidad: no volátil.  Bioacumulación: ligera.

 

 

Límites máximos de residuos en agua superficial: nd (Suecia); MTR 1,2 µg/L (Holanda).

 

 

Observaciones: la degradación ambiental de triclopir se debe principalmente a la fotodegradación y la descomposición microbiana. Los productos de degradación, tricloropiridinol y triclorometoxipiridina, suelen ser más persistentes que el compuesto original, con vidas medias que van 8-279 días y 50-300 días, respectivamente. El triclopir y su mayor producto de degradación poseen un gran potencial de lixiviación y puede contaminar las aguas superficales y subterráneas. Ha sido detectado en el 29,6 % de las muestras superficiales del Estado de California en los EUA (1996-2006). 

 

Ecotoxicología

 

Toxicidad aguda: peces: ligera, CL50 (96h) trucha arco iris 117 mg/L; crustáceos: ligera, CE50 (48h) dáfnidos 133 mg/L; aves: mediana; insectos (abejas): ligera; lombrices de tierra: baja; algas: mediana, CE50 (72h) Selenastrum capricornutum 45 mg/L; plantas: helecho acuático: alta.

 

 

Observaciones: R52: Nocivo para organismos acuáticos. De extrema a ligeramente tóxico para anfibios. La forma éster es altamente tóxica para los peces e inhibe las conductas que ayudan a escaparse de los depredores en las ranas. La alimentación de las aves con triclopir disminuyó la supervivencia de sus crías. Efectos ambientales en Centroamérica: nd.

 

Condición legal por país

BE

CR

ES

GU

HO

NI

PA

UE

EUA

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inc

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Convenios: nd.  Nota: nd.

 

 

Observaciones: *de la sustancia química madre, dos formas hermanas gemelas son utilizadas en las formulaciones de herbicidas: éster butoxietilo triclopir (BEE), CAS N º 64700-56-7, y la sal triclopir trietilamina (TEA), CAS N º 57213-69-1.