Características generales |
Nº CAS: 66246-88-6. Ingrediente activo: penconazol. Nombre común (ISO‑I): penconazole. Grupo químico: conazol, clorado. Nombres comerciales: Rayo Azul, Topas, Topaze. Fórmula: C13H15Cl2N3. Acción biocida: fungicida. Modo de acción: sistémico, protector y curativo. Se absorbe por las hojas con traslocación acrópeta. Inhibe la síntesis de ergosterol en la membrana celular, deteniendo el crecimiento del hongo. Estabilidad: muy estable a hidrólisis (pH 1-13) y a temperaturas hasta los 350 ºC. Usos: control de Ascomycetes, Basidiomicetes y Deuteromycetes en cucurbitáceas, ornamentales y hortalizas. Formulación: polvo mojable, concentrado emulsificable. Mezclas:
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Toxicidad humana
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Toxicidad aguda. DL50/CL50 oral (ratas): 2125 mg/kg; inhalación (ratas): >4,0 mg/L; dérmico (ratas): >3000 mg/kg; dérmico (conejos): nd. Clasificación: U. No peligro agudo (OMS); nd (EPA). Acción tóxica y síntomas: síndrome tóxico por triazol. Toxicidad tópica: capacidad irritativa: ocular positiva (leve); dérmica positiva (leve); capacidad alergénica: negativa.
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Toxicidad crónica y a largo plazo: neurotoxicidad: nd; teratogenicidad: positiva; mutagenicidad: nd; carcinogenicidad: nd (IARC); nd (EPA); disrupción endocrina: categoría 2; otros efectos reproductivos: nd; genotoxicidad: negativa (cometa); Parkinson: nd; otros efectos crónicos: nd. Frases de riesgo UE: R22: Nocivo por ingestión. R63: Posible riesgo durante el embarazo de efectos adversos para el feto.
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Límites de exposición: ADI: 0,03 mg/kg; TLV-TWA: nd; BLV: nd. Límites en agua de consumo: nd (Centroamérica); 0,1 µg/L (Unión Europea); GV nd, HV nd (Australia); % TDI nd, GV nd (OMS).
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Observaciones: conocido por: nd. En Centroamérica es conocido por: nd. Residuos en alimentos: nd.
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Comportamiento ambiental
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Solubilidad en agua: moderada. Persistencia en el suelo: extrema a alta. Movilidad en el suelo: ligera a inmóvil. Persistencia en agua sedimento: más persistente. Volatibilidad: no volátil. Bioacumulación: mediana.
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Límites máximos de residuos en agua superficial: 0,7 µg/L (Suecia); MTR 1,7 µg/L (Holanda).
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Observaciones: tiene bajo potencial de lixiviación. Se encuentra entre los 10 fungicidas problema que superan la norma para el agua potable en Holanda (2007-2008). El 1,2,4-triazol es el mayor producto de degradación. Este metabolito es altamente soluble, no persistente, medianamente móvil en el suelo y tiene un potencial moderado de lixiviación al agua subterránea. En sistemas acuáticos es estable a la luz y muy resistente a la hidrólisis y muy persistente en la interface agua sedimento. Este metabolito puede ser formado por la degradación del ciproconazol, fenbuconazol, hexaconazol, penconazol, propiconazol, bitertanol, tebuconazol, epoxiconazol, fluquinconazol, difeconazol y de triadimenol, la mayoría utilizados en Centroamérica.
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Ecotoxicología
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Toxicidad aguda: peces: alta, CL50 (96h) trucha arco iris 1,7-4,3 mg/L; crustáceos: alta a mediana, CE50 (48h) dáfnidos 7-11 mg/L; aves: mediana; insectos (abejas): mediana; lombrices de tierra: mediana a baja; algas: alta, CE50 (120h) Selenastrum capricornutum 0,83 mg/L, Scenedesmus subspicatus 3 mg/L; plantas: helecho acuático: alta.
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Observaciones: R51: Tóxico para organismos acuáticos. R53: Puede causar efectos adversos a largo plazo en el ambiente acuático. Efectos ambientales en Centroamérica: nd.
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Condición legal por país |
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Convenios: nd. Nota: nd.
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Observaciones: nd. |