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Características generales |
Nº CAS: 66063-05-6. Ingrediente activo: pencicuron. Nombre común (ISO‑I): pencycuron. Grupo químico: urea, clorado. Nombres comerciales: Monceren, Pencycuron, Trotis. Fórmula: C19H21ClN2O. Acción biocida: fungicida. Modo de acción: protector no sistémico. Inhibidor de la división celular. Estabilidad: estable durante 280 d a pH 4 y 25 ºC. Hidrólisis DT50 64-302 d (25 ºC). Se fotodegrada en el agua y superficie de suelo. Usos: contra Thanatephorus cucumeris (Rhizoctonia solani) y Pellicularia sasaki en arroz, papa, ornamentales y hortalizas. Formulación: polvo mojable, suspensión concentrada, concentrado floable. Mezclas:
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Toxicidad humana
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Toxicidad aguda. DL50/CL50 oral (ratas): >5000 mg/kg; inhalación (ratas): >0,268 mg/L; dérmico (ratas): >2000 mg/kg; dérmico (conejos): nd. Clasificación: U. No peligro agudo (OMS); nd (EPA). Acción tóxica y síntomas: síndrome tóxico por derivados de la urea. Toxicidad tópica: capacidad irritativa: ocular positiva; dérmica positiva; capacidad alergénica: nd.
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Toxicidad crónica y a largo plazo: neurotoxicidad: nd; teratogenicidad: requiere mas estudio; mutagenicidad: requiere más estudio; carcinogenicidad: nd (IARC); nd (EPA); disrupción endocrina: nd; otros efectos reproductivos: nd; genotoxicidad: nd; Parkinson: nd; otros efectos crónicos: nd. Frases de riesgo UE: nd.
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Límites de exposición: ADI: 0,02 mg/kg; TLV-TWA: nd; BLV: nd. Límites en agua de consumo: nd (Centroamérica); 0,1 µg/L (Unión Europea); GV nd, HV nd (Australia); % TDI nd, GV nd (OMS).
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Observaciones: conocido por: nd. En Centroamérica es conocido por: nd. Residuos en alimentos: Costa Rica: detectado en muestras de hortalizas de la zona hortícola al norte de Cartago (2006-2008).
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Comportamiento ambiental
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Solubilidad en agua: baja. Persistencia en el suelo: extrema a mediana. Movilidad en el suelo: ligera a inmóvil. Persistencia en agua sedimento: más persistente. Volatibilidad: no volátil. Bioacumulación: alta a mediana.
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Límites máximos de residuos en agua superficial: nd (Suecia); MTR 2,7 µg/L (Holanda).
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Observaciones: los principales metabolitos son derivados de p-clorobencilamina y p-clorobencil formamida son moderadamente estable.
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Ecotoxicología
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Toxicidad aguda: peces: extrema, CL50 (96h) trucha arco iris 0,3 mg/L; crustáceos: extrema, CE50 (48h) dáfnidos 0,27-0,67 mg/L; aves: ligera insectos (abejas): mediana a ligera; lombrices de tierra: baja; algas: alta, CE50 (96h) Scenedesmus subspicatus 0,56 mg/L; plantas: helecho acuático: nd.
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Observaciones: nd. Efectos ambientales en Centroamérica: Costa Rica: detectado en muestras de agua superfical de la zona hortícola al norte de Cartago (2006-2008).
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Condición legal por país |
BE |
CR |
ES |
GU |
HO |
NI |
PA |
UE |
EUA |
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exc* |
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Convenios: nd. Nota: *sometido nuevamente.
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Observaciones: nd. |
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