2,4-DB

Nº CAS: 94-82-6. Ingrediente activo: 2,4-DB. Nombre común (ISO‑I): 2,4-DB. Grupo químico: ácido fenoxiacético, clorado. Nombres comerciales: Butyrac, Butoxone, Dalla, M-Uno. Fórmula: C10H10Cl2O3. Acción biocida: herbicida. Modo de acción: hormonal, sistémico. Se absorbe por raíces y follaje. Estabilidad: tiene reacción ácida y forma álcalis metálicos solubles y sales de amina. Usos: control selectivo postemergente de muchas malezas de hoja ancha, anuales y perennes, en diversos cultivos. Formulación: concentrado soluble (SL). Mezclas: nd.

Toxicidad humana 

Toxicidad aguda. DL50/CL50 oral (ratas): 370-700 mg/kg; inhalación (ratas): 2,3 mgL; dérmico (ratas): 2000 mg/kg; dérmico (conejos): >10000 mg/kg. Clasificación: III. Ligeramente peligroso (OMS); nd (EPA). Acción tóxica y síntomas: síndrome tóxico por clorofenólicos. Toxicidad tópica: capacidad irritativa: ocular nd; dérmica nd; capacidad alergénica: nd.

Toxicidad crónica y a largo plazo: neurotoxicidad: nivel 1; teratogenicidad: nd; mutagenicidad: nd; carcinogenicidad: 2B. Posible carcinógeno en humanos (IARC); no probable (EPA); disrupción endocrina: categoría 1 ó 2; otros efectos reproductivos: disminuye el número de esperma y su movilidad, aumenta el porcentaje de espermatozoides anormales en trabajadores expuestos; genotoxicidad: nd; Parkinson: nd; otros efectos crónicos: nd. Frases de riesgo UE: R22: Nocivo por ingestión.

Límites de exposición: ADI: 0,02 mg/kg; TLV-TWA: nd; BLV: nd. Límites en agua de consumo: 100 µg/L (Centroamérica, HO, NI), 90 µg/L (CR, ES, PA); 0,1 µg/L (Unión Europea); GV nd, HV nd (Australia); % TDI 10, GV 90 µg/L (OMS).

Observaciones: conocido por: nd. En Centroamérica es conocido por: nd. Residuos en alimentos: nd.

Comportamiento ambiental 

Solubilidad en agua: baja. Persistencia en el suelo: no persistente. Movilidad en el suelo: alta a mediana. Persistencia en agua sedimento: menos persistente. Volatibilidad: no volátil.  Bioacumulación: mediana.

Límites máximos de residuos en agua superficial: nd (Suecia); MTR 6 µg/L (Holanda).

Observaciones: en el suelo, la degradación microbiana genera 2,4-D. El diclorofenol y la clorohidroquinona son productos de degradación que se producen por fotólisis en el suelo. 

Ecotoxicología

Toxicidad aguda: peces: alta, CL50 (96h) trucha arco iris 3,5 mg/L; crustáceos: mediana, CE50 (48h) dáfnidos 25 mg/L; anfibios: nd; aves: mediana; insectos (abejas): ligera; lombrices de tierra: baja; algas: alta, CE50 (120h) Raphidocelis subcapitata 1,1 mg/L; plantas: helecho acuático: mediana.

Observaciones: R51: Tóxico para organismos acuáticos. R53: Puede causar efectos adversos a largo plazo en el ambiente acuático. Efectos ambientales en Centroamérica: nd.

Condición legal por país

BE

CR

ES

GU

HO

NI

PA

UE

EUA

p

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nr

nr

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nr

nr

aprobado

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Convenios: RESSCAD (prohibirlo).  Nota: Prohibido también en Brasil.

Observaciones: nd.