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fluquinconazol


Características generales

Nº CAS: 136426-54-5. Ingrediente activo: fluquinconazole. Nombre común (ISO‑I): fluquinconazole. Grupo químico: conazole, clorado, fluorado. Nombre comercial: Jockey Plus. Fórmula: C16H8Cl2FN5O. Acción biocida: fungicida. Modo de acción: sistémico, protector y erradicante. Inhibe la síntesis de ergosterol al evitar la dimetilación de esteroides. Estabilidad: en agua, DT50 (25 ºC) 21,8 d (pH 7). Estable a la luz. Usos: control de un amplio rango de Ascomycetes, Deuteromycetes y Basidiomycetes en diversos cultivos. Formulación: suspensión concentrada para tratamiento de semillas, suspensión concentrada, suspensión, granulado dispersable en el agua, polvo mojable. Mezclas: nd.

Toxicidad humana 

Toxicidad aguda. DL50/CL50 oral (ratas): 112 mg/kg(M); inhalación (ratas): 0,754 mg/L; dérmico (ratas): 2679 mg/kg(M), 625 mg/kg(H); dérmico (conejos): nd. Clasificación: nd (OMS); nd (EPA). Acción tóxica y síntomas: síndrome tóxico por triazol. Toxicidad tópica: capacidad irritativa: ocular positiva; dérmica positiva; capacidad alergénica: negativa.

Toxicidad crónica y a largo plazo: neurotoxicidad: nd; teratogenicidad: nd; mutagenicidad: negativa para la prueba de Ames; carcinogenicidad: nd (IARC); nd (EPA); disrupción endocrina: nd; otros efectos reproductivos: nd; genotoxicidad: nd; Parkinson: nd; otros efectos crónicos: ataxia, disminución de leucocitos y hemoglobina, tumor de mama, hiperplasia de la tiroides, hipertrofia de los hepatocitos. Frases de riesgo UE: R21: Nocivo en contacto con la piel. R23/25: Tóxico por inhalación y por ingestión. R38: Irrita la piel. R48/25: Tóxico, riesgo de efectos graves para la salud en caso de exposición prolongada por ingestión. 

Límites de exposición: ADI: 0,005 mg/kg; TLV-TWA: nd; BLV: nd. Límites en agua de consumo: nd (Centroamérica); 0,01 µg/L (Unión Europea); GV nd, HV nd (Australia); % TDI nd, GV nd (OMS).

Observaciones: conocido por: nd. En Centroamérica es conocido por: nd. Residuos en alimentos: nd.

Comportamiento ambiental 

Solubilidad en agua: baja. Persistencia en el suelo: extrema a mediana. Movilidad en el suelo: ligera. Persistencia en agua sedimento: menos persistente. Volatibilidad: no volátil.  Bioacumulación: nd.

Límites máximos de residuos en agua superficial: nd (Suecia); MTR nd (Holanda).

Observaciones: El 1,2,4-triazol es un metabolito de este compuesto, altamente soluble en agua. No es persistente, es medianamente móvil en el suelo y tiene un potencial moderado de lixiviación a las agua subterránea. En sistemas acuáticos es estable a la luz y muy resistente a la hidrólisis y muy persistente en la interface agua sedimento. Este metabolito puede ser formado por la degradación del ciproconazol, fenbuconazol, hexaconazol, penconazol, propiconazol, bitertanol, tebuconazol, epoxiconazol, fluquinconazol, difeconazol y de triadimenol la mayoría utilizados en Centroamérica. 

Ecotoxicología

Toxicidad aguda: peces: alta, CL50 (96h) trucha arco iris 1,9 mg/L; crustáceos: alta, CE50 (48h) dáfnidos >5,0 mg/L; aves: ligera; insectos (abejas): ligera; lombrices de tierra: baja; algas: extrema, CE50 (72h) Selenastrum capricornutum 0,014-0,045 mg/L; plantas: helecho acuático: alta.

Observaciones: R50: Muy tóxico para organismos acuáticos. R53: Puede causar efectos adversos a largo plazo en el ambiente acuático. El metabolito 1,2,4-triazol es medianamente tóxico para mamíferos, aves, crustáceos, lombrices y algas. Tiene toxicidad baja para peces. Efectos ambientales en Centroamérica: nd.

Condición legal por país

BE

CR

ES

GU

HO

NI

PA

UE

EUA

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exc*

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Convenios: nd.  Nota: *sometido nuevamente.

Observaciones: nd.