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Características generales |
Nº CAS: 114369-43-6. Ingrediente activo: fenbuconazol. Nombre común (ISO‑I): fenbuconazole. Grupo químico: conazol, clorado. Nombre comercial: Indar. Fórmula: C19H17ClN4. Acción biocida: fungicida. Modo de acción: protector y residual. De poca translocación en la planta. Inhibe la dimetilación de esteroides. Estabilidad: estable a hidrólisis en la oscuridad, DT50 >2210 d (pH 5), 3740 d (pH 7), 1370 d (pH 9). Termoestable a los 300 ºC. Usos: control de Septoria spp, mildiu y herrumbres en cereales y frutales. Formulación: suspensión concentrada diluíble en aceite. Mezclas: nd.
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Toxicidad humana
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Toxicidad aguda. DL50/CL50 oral (ratas): >2000 mg/kg; inhalación (ratas): >2,1 mg/L (4h); dérmico (ratas): >5000 mg/kg; dérmico (conejos): nd. Clasificación: U. No peligro agudo (OMS); III. Ligeramente tóxico (EPA). Acción tóxica y síntomas: síndrome tóxico por triazol. Toxicidad tópica: capacidad irritativa: ocular negativa; dérmica negativa; capacidad alergénica: negativa.
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Toxicidad crónica y a largo plazo: neurotoxicidad: nd; teratogenicidad: negativa; mutagenicidad: negativa; carcinogenicidad: nd (IARC); C. Posible carcinógeno humano (EPA); disrupción endocrina: categoría 2; otros efectos reproductivos: nd; genotoxicidad: nd; Parkinson: nd; otros efectos crónicos: nd. Frases de riesgo UE: R63: Posible riesgo durante el embarazo de efectos adversos para el feto.
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Límites de exposición: ADI: 0,03 mg/kg; TLV-TWA: nd; BLV: nd. Límites en agua de consumo: nd (Centroamérica); 0,1 µg/L (Unión Europea); GV nd, HV nd (Australia); % TDI nd, GV nd (OMS).
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Observaciones: conocido por: nd. En Centroamérica es conocido por: nd. Residuos en alimentos: nd.
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Comportamiento ambiental
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Solubilidad en agua: baja. Persistencia en el suelo: extrema a mediana. Movilidad en el suelo: inmóvil. Persistencia en agua sedimento: menos persistente. Volatibilidad: no volátil. Bioacumulación: mediana.
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Límites máximos de residuos en agua superficial: nd (Suecia); MTR nd (Holanda).
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Observaciones: el 1,2,4-triazol es un metabolito importante, que es altamente soluble, no persistente, medianamente móvil en el suelo y tiene un potencial moderado de lixiviación a las aguas subterráneas. En sistemas acuáticos es estable a la luz y muy resistente a la hidrólisis y muy persistente en la interface agua sedimento. Este metabolito puede ser formado por la degradación del ciproconazol, fenbuconazol, hexaconazol, penconazol, propiconazol, bitertanol, tebuconazol, epoxiconazol, fluquinconazol, difeconazol y de triadimenol la mayoría utilizados en Centroamérica.
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Ecotoxicología
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Toxicidad aguda: peces: alta, CL50 (96h) trucha arco iris 1,5 mg/L; crustáceos: extrema, CE50 (48h) dáfnidos 0,078 mg/L; aves: ligera; insectos (abejas): alta a mediana; lombrices de tierra: mediana; algas: alta, CE50 (72h) Pseudokirchneriella subcapitata 0,33 mg/L; plantas: helecho acuático: nd.
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Observaciones: R50: Muy tóxico para organismos acuáticos. R53: Puede causar efectos adversos a largo plazo en el ambiente acuático. El metabolito 1,2,4-triazol es medianamente tóxico para mamíferos, aves, crustáceos, lombrices y algas. Tiene toxicidad baja para peces. Incluido en la lista del Fondo Mundial para la Naturaleza (WWF) de plaguicidas reportados como disruptores endocrinos y/o con efectos reproductivos. Efectos ambientales en Centroamérica: nd.
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Condición legal por país |
BE |
CR |
ES |
GU |
HO |
NI |
PA |
UE |
EUA |
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exc* |
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Convenios: nd. Nota: *sometido nuevamente.
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Observaciones: nd. |
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