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Características generales |
Nº CAS: 83657-24-3. Ingrediente activo: diniconazol. Nombre común (ISO‑I): diniconazole. Grupo químico: triazol, clorado. Nombres comerciales: Spotless, Sumi-8. Fórmula: C15H17Cl2N3O. Acción biocida: fungicida. Modo de acción: sistémico, protector y curativo. Inhibe la dimetilación de esteroides en la síntesis de ergosterol. Estabilidad: estable en condiciones normales. Usos: contra hongos Erysiphaceae y Venturia spp, en cereales y frutas, uredinales en café y en banano. Formulación: suspensión concentrada, polvo mojable, gránulos dispersables en agua, emulsión concentrada. Mezclas:
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Toxicidad humana
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Toxicidad aguda. DL50/CL50 oral (ratas): 639 mg/kg(M), 474 mg/kg(H); inhalación (ratas): 2,77 mg/L; dérmico (ratas): >5000 mg/kg; dérmico (conejos): nd. Clasificación: III. Ligeramente peligroso (OMS); nd (EPA). Acción tóxica y síntomas: síndrome tóxico por triazol. Toxicidad tópica: capacidad irritativa: ocular positiva (leve); dérmica negativa; capacidad alergénica: negativa.
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Toxicidad crónica y a largo plazo: neurotoxicidad: nd; teratogenicidad: nd; mutagenicidad: nd; carcinogenicidad: nd (IARC); nd (EPA); disrupción endocrina: nd; otros efectos reproductivos: nd; genotoxicidad: nd; Parkinson: nd; otros efectos crónicos: nd. Frases de riesgo UE: R22: Nocivo por ingestión.
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Límites de exposición: ADI: 0,002 mg/kg; TLV-TWA: nd; BLV: nd. Límites en agua de consumo: nd (Centroamérica); 0,1 µg/L (Unión Europea); GV nd, HV nd (Australia); % TDI nd, GV nd (OMS).
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Observaciones: conocido por: nd. En Centroamérica es conocido por: nd. Residuos en alimentos: nd.
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Comportamiento ambiental
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Solubilidad en agua: baja. Persistencia en el suelo: extrema. Movilidad en el suelo: nd. Persistencia en agua sedimento: nd. Volatibilidad: no volátil. Bioacumulación: alta.
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Límites máximos de residuos en agua superficial: nd (Suecia); MTR nd (Holanda).
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Observaciones: El 1,2,4-triazol es uno de los metabolito. Es altamente soluble. Este compuesto no es persistente, medianamente móvil en el suelo y tiene un potencial moderado de lixiviación a las aguas subterráneas. En sistemas acuáticos es estable a la luz y muy resistente a la hidrólisis y muy persistente en la interface agua sedimento. Este metabolito puede ser formado por la degradación del ciproconazol, fenbuconazol, hexaconazol, penconazol, propiconazol, bitertanol, tebuconazol, epoxiconazol, fluquinconazol, difeconazol y de triadimenol, la mayoría utilizados en Centroamérica.
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Ecotoxicología
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Toxicidad aguda: peces: alta, CL50 (96h) trucha arco iris 1,58 mg/L; crustáceos: alta, CE50 (48h) dáfnidos 7,4 mg/L; aves: mediana a ligera; insectos (abejas): mediana; lombrices de tierra: nd; algas: nd, CE50 (72h) nd; plantas: helecho acuático: nd.
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Observaciones: R50: Muy tóxico para organismos acuáticos. R53: Puede causar efectos adversos a largo plazo en el ambiente acuático. El metabolito 1,2,4-triazol es medianamente tóxico para mamíferos, aves, crustáceos, lombrices y algas. Tiene toxicidad baja para peces. Efectos ambientales en Centroamérica: nd.
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Condición legal por país |
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GU |
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UE |
EUA |
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exc |
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Convenios: nd. Nota: nd.
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Observaciones: los R-isómeros se llaman diniconazol-M (Nº CAS 83657-18-5). |
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