Correo electrónico: iret@una.ac.cr, Teléfono: (506) 2277-3584

dicloran

Características generales

Nº CAS: 99-30-9. Ingrediente activo: dicloran. Nombre común (ISO‑I): nd. Grupo químico: cloronitrobenceno. Nombres comerciales: Allisan, Botran, Fusan, Marisan, Regresan, Resistan. Fórmula: C6H4Cl2N2O2. Acción biocida: fungicida. Modo de acción: protector; distorsiona las hifas del hongo, con algún efecto sobre la germinación de esporas. Estabilidad: es estable hasta 300 ºC, a la oxidación y a hidrólisis (pH 5-9); en solución acuosa a pH 7,1: DT50 41 h. Usos: control de Botrytis, Monilinia, Rhizopus, Sclerotinia y Sclerotium spp en diversos cultivos. Formulación: polvo mojable. Mezclas: (+ captan); (+ tiram).

Toxicidad humana 

Toxicidad aguda. DL50/CL50 oral (ratas): 4040 mg/kg; inhalación (ratas): >21,6 mg/L (1h); dérmico (ratas): nd; dérmico (conejos): >2000 mg/kg. Clasificación: U. No peligro agudo (OMS); nd (EPA). Acción tóxica y síntomas: síndrome tóxico por benceno sustituido. Toxicidad tópica: capacidad irritativa: ocular nd; dérmica nd; capacidad alergénica: nd.

Toxicidad crónica y a largo plazo: neurotoxicidad: nd; teratogenicidad: nd; mutagenicidad: nd; carcinogenicidad: nd (IARC); nd (EPA); disrupción endocrina: nd; otros efectos reproductivos: nd; genotoxicidad: nd; Parkinson: nd; otros efectos crónicos: nd. Frases de riesgo UE: nd.

Límites de exposición: ADI: 0,01 mg/kg; TLV-TWA: nd; BLV: nd. Límites en agua de consumo: nd (Centroamérica); 0,1 µg/L (Unión Europea); GV nd, HV nd (Australia); % TDI nd, GV nd (OMS).

Observaciones: conocido por: nd. En Centroamérica es conocido por: nd. Residuos en alimentos: Honduras: se detectó en hortalizas en 1994.

Comportamiento ambiental 

Solubilidad en agua: baja. Persistencia en el suelo: extrema a ligera. Movilidad en el suelo: ligera. Persistencia en agua sedimento: menos persistente. Volatibilidad: no volátil.  Bioacumulación: ligera.

Límites máximos de residuos en agua superficial: nd (Suecia); MTR 16 µg/L (Holanda).

Observaciones: hay poca información disponible. La degradación microbiana lo reduce a 4-amino-2,6dicloroanilina. 

Ecotoxicología

Toxicidad aguda: peces: extrema a alta, CL50 (96h) trucha arco iris 1,6 mg/L y 0,48 mg/L; crustáceos: alta, CE50 (48h) dáfnidos 2,07 mg/L; anfibios: nd; aves: mediana a ligera; insectos (abejas): alta a ligera, (quironómidos): nd; lombrices de tierra: mediana; algas: alta, CE50 (72h) Scenedesmus subspicatus 1,2 mg/L; plantas: helecho acuático: nd.

Observaciones: R53: Puede causar efectos adversos a largo plazo en el ambiente acuático. Efectos ambientales en Centroamérica: nd.

Condición legal por país

BE

CR

ES

GU

HO

NI

PA

UE

EUA

nr

r

nr

r

nr

nr

nr

exc*

r

Convenios: nd.  Nota: *sometido nuevamente.

Observaciones: nd.