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diclofluanida

Características generales

Nº CAS: 1085-98-9. Ingrediente activo: diclofluanida. Nombre común (ISO‑I): dichlofluanid. Grupo químico: sulfamida, clorada, fluorada. Nombres comerciales: Elvaron, Euparen. Fórmula: C9H11Cl2FN2O2S2. Acción biocida: fungicida, acaricida. Modo de acción: foliar, de contacto y protector. Inhibe la respiración. Estabilidad: se descompone por medio alcalino; DT50 (22 ºC) >15 d (pH 4), >18 h (pH 7), <10 min. (pH 9); sensible a la luz. Usos: control de enfermedades fungosas producidas por Botrytis spp, Alternaria spp y Clasterosporium en diversos cultivos. Formulación: polvo mojable. Mezclas: nd.

Toxicidad humana 

Toxicidad aguda. DL50/CL50 oral (ratas): >5000 mg/kg; inhalación (ratas): 1,2 mg/L (polvo), >0,3 mg/L (aerosol); dérmico (ratas): >5000 mg/kg; dérmico (conejos): nd. Clasificación: U. No peligro agudo (OMS); nd (EPA). Acción tóxica y síntomas: síndrome tóxico por amida. Toxicidad tópica: capacidad irritativa: ocular positiva (moderada); dérmica positiva (leve); capacidad alergénica: positiva.

Toxicidad crónica y a largo plazo: neurotoxicidad: nd; teratogenicidad: nd; mutagenicidad: nd; carcinogenicidad: nd (IARC); nd (EPA); disrupción endocrina: nd; otros efectos reproductivos: nd; genotoxicidad: nd; Parkinson: nd; otros efectos crónicos: insuficiencia renal, daño hepático. Frases de riesgo UE: R20: Nocivo por inhalación. R36: Irrita los ojos. R43: Posibilidad de sensibilización en contacto con la piel.

Límites de exposición: ADI: 0,3 mg/kg; TLV-TWA: nd; BLV: nd. Límites en agua de consumo: nd (Centroamérica); 0,1 µg/L (Holanda); GV nd, HV nd (Australia); % TDI nd, GV nd (OMS).

Observaciones: conocido por: nd. En Centroamérica es conocido por: nd. Residuos en alimentos: nd.

Comportamiento ambiental 

Solubilidad en agua: baja. Persistencia en el suelo: no persistente. Movilidad en el suelo: extrema a ligera. Persistencia en agua sedimento: menos persistente. Volatibilidad: no volátil.  Bioacumulación: mediana.

Límites máximos de residuos en agua superficial: nd (Suecia); MTR 0,03 µg/L (Holanda).

Observaciones: debido a su inestabilidad en el suelo, no lixivia a capas profundas del mismo. Su principal metabolito es dimetilsulfanilida, que tiene poco potencial de lixiviación. Se encuentra entre los 10 fungicidas problema que superan la norma ecotoxicológica para agua (MTR) en Holanda (2005-2007). 

Ecotoxicología

Toxicidad aguda: peces: extrema, CL50 (96h) trucha arco iris 0,01 mg/L; crustáceos: extrema a alta, CE50 (48h) dáfnidos 0,42 mg/L, >1,8 mg/L; anfibios: nd; aves: ligera; insectos (abejas): mediana, (quironómidos): nd; lombrices de tierra: mediana; algas: alta a mediana, CE50 (72h) Scenedesmus subspicatus 1 mg/L y 16 mg/L; plantas: helecho acuático: nd.

Observaciones: R50: Muy tóxico para organismos acuáticos. La toxicidad para crustáceos es mayor que la solubilidad del producto en agua. Efectos ambientales en Centroamérica: Costa Rica: de 2001-2002 se reportó en muestras de agua de naciente para consumo humano en San José, Heredia y Cartago.

Condición legal por país

BE

CR

ES

GU

HO

NI

PA

UE

EUA

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exc

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Convenios: nd.  Nota: nd.

Observaciones: nd.