desmedifan

Nº CAS: 13684-56-5. Ingrediente activo: desmedifan. Nombre común (ISO‑I): desmedipham. Grupo químico: fenil-carbamato. Nombres comerciales: nd. Fórmula: C16H16N2O4. Acción biocida: herbicida. Modo de acción: sistémico; se absorbe por las hojas y se trasloca vía apoplasto. Inhibe el transporte de electrones en el fotosistema II. Estabilidad: estable en medios ácidos y por 2 años a 70 ºC; hidrólisis en medios neutros y alcalinos. DT50 224 h en solución acuosa a pH 3,8. Usos: control postemergente selectivo de malezas de hoja ancha. Formulación: concentrado emulsificable, suspensión concentrada. Mezclas: (+ fenmedifan).

Toxicidad humana 

Toxicidad aguda. DL50/CL50 oral (ratas): >5000 mg/kg; inhalación (ratas): >7,4 mg/L; dérmico (ratas): >2000 mg/kg; dérmico (conejos): >4000 mg/kg. Clasificación: U. No peligro agudo (OMS); II. Moderadamente tóxico (EPA). Acción tóxica y síntomas: síndrome tóxico por carbanilato. Toxicidad tópica: capacidad irritativa: ocular positiva; dérmica positiva; capacidad alergénica: positva (humanos).

Toxicidad crónica y a largo plazo: neurotoxicidad: nivel 2 (colinérgica); teratogenicidad: nd; mutagenicidad: nd; carcinogenicidad: nd (IARC); E. Evidencia de no carcinógenicidad (EPA); disrupción endocrina: nd; otros efectos reproductivos: nd; genotoxicidad: nd; Parkinson: nd; otros efectos crónicos: nd. Frases de riesgo UE: nd.

Límites de exposición: ADI: 0,01 mg/kg; TLV-TWA: nd; BLV: nd. Límites en agua de consumo: nd (Centroamérica); 0,1 µg/L (Unión Europea); GV nd, HV nd (Australia); % TDI nd, GV nd (OMS).

Observaciones: conocido por: nd. En Centroamérica es conocido por: nd. Residuos en alimentos: nd.

Comportamiento ambiental 

Solubilidad en agua: baja. Persistencia en el suelo: extrema a no persistente. Movilidad en el suelo: ligera a inmóvil. Persistencia en agua sedimento: menos persistente. Volatibilidad: no volátil.  Bioacumulación: mediana.

Límites máximos de residuos en agua superficial: nd (Suecia); MTR 1 µg/L (Holanda).

Observaciones: tiene bajo potencial de lixiviación, a temperaturas de 25 ºC y pH 9 la degradación es muy rápida. El metabolito 3-hidroxicarbonilato etil es persistente, medianamente móvil en el suelo y tiene gran capacidad para lixiviar a agua subterránea. 

Ecotoxicología

Toxicidad aguda: peces: extrema a alta, CL50 (96h) trucha arco iris 1,7 mg/L; pez sol de branquias azules 0,25 mg/L; crustáceos: extrema, CE50 (48h) dáfnidos 0,45 mg/L; anfibios: nd; aves: ligera; insectos (abejas): mediana, (quironómidos): nd; lombrices de tierra: mediana; algas: extrema, CE50 (72h) Pseudokirchneriella subcapitata 0,01 mg/L; plantas: helecho acuático: alta.

Observaciones: R50: Muy tóxico para organismos acuáticos. R53: Puede causar efectos adversos a largo plazo en el ambiente acuático. El metabolito 3-hidroxicarbonilato etil es altamente tóxico para mamíferos, medianamente toxico para peces y crustáceos. Efectos ambientales en Centroamérica: nd.

Condición legal por país

BE

CR

ES

GU

HO

NI

PA

UE

EUA

nr

nr

nr

r

nr

nr

nr

inc

r

Convenios: nd.  Nota: nd.

Observaciones: importado en pocas cantidades a la región en el 2001.