DDT

Nº CAS: 50-29-3/8017-34-3. Ingrediente activo: DDT. Nombre común (ISO‑I): DDT. Grupo químico: organoclorado. Nombres comerciales: Digmar. Fórmula: C14H9Cl5. Acción biocida: insecticida. Modo de acción: contacto, estomacal. Afecta el sistema nervioso por desbalance del sodio en las membranas. Estabilidad: estable a la oxidación. Usos: se usaba para el control del mosquito transmisor de la malaria y otros insectos. Formulación: polvo espolvoreable, concentrado emulsificable, granulado, polvo mojable. Mezclas: nd.

Toxicidad humana 

Toxicidad aguda. DL50/CL50 oral (ratas): 113-118 mg/kg; inhalación (ratas): nd; dérmico (ratas): >2510 mg/kg(H); dérmico (conejos): nd. Clasificación: II. Moderadamente peligroso (OMS); III. Ligeramente tóxico (EPA). Acción tóxica y síntomas: síndrome tóxico por organoclorados. Toxicidad tópica: capacidad irritativa: ocular negativa; dérmica negativa; capacidad alergénica: nd.

Toxicidad crónica y a largo plazo: neurotoxicidad: positiva; teratogenicidad: nd; mutagenicidad: no es clara; carcinogenicidad: 2B. Posible carcinógeno en humanos (IARC); B2. Probable carcinógeno humano (EPA); disrupción endocrina: categoría 1; otros efectos reproductivos: nd; genotoxicidad: nd; Parkinson: positivo; otros efectos crónicos: se deposita y acumula en los tejidos, principalmente en el graso. Se excreta a través de la leche humana y atraviesa la membrana placentaria. Frases de riesgo UE: R25: Tóxico por ingestión. R40: Posibles efectos carcinógenos. R48/25: Tóxico, riesgo de efectos graves para la salud en caso de exposición prolongada por ingestión.

Límites de exposición: ADI: 0,01 mg/kg; TLV-TWA: 1 mg/m³; BLV: nd. Límites en agua de consumo: 2 µg/L (Centroamérica, CR, HO, NI), 0,10 µg/L (ES), 1 µg/L (GU, PA); 0,1 µg/L (Unión Europea); GV 0,06 µg/L, HV 20 µg/L (Australia); % TDI 1, GV 1 µg/L (OMS).

Observaciones: conocido por: presentar riesgo de producir disrupción endocrina. En Centroamérica es conocido por: ser identificado como DDE en muestras de sangre humana de diferentes páises de la región (2006-2007). Costa Rica: tener antecedentes de efectos neurotóxicos en los trabajadores que lo aplicaron para combatir la malaria durante los años 60 y 70 (1998).  Ser identificado junto con DDE en muestras de grasa humana de diferentes regiones del país (1982-1983). El Salvador: ser detectado en grasa humana de trabajadores (1989). Guatemala: ser detectado en sangre, luego de exposiciones orales, dérmicas e inhalatorias (1976-1980, 2001) y en grasa humana (1982, 1996). Nicaragua: ser identificado junto p,p´DDE en sangre venosa (7,12 mg/g) y sangre de cordón umbilical (6,39 mg/g) y en 100% (DDT) y 74% (DDE) de las muestras de grasa corporal de 52 madres (mujeres) del Departamento de Chinandega (1994-1995). Honduras: ser detectado junto con DDE en muestras de sangre de jóvenes adolecentes del Departamento de Choluteca luego del huracán Mitch (2001). Residuos en alimentos: Costa Rica: se detectó en leche de vaca, leche materna y garbanzos (1980), asi como en bivalvos marinos para consumo humano (1987, 1990-1991, 1995). El Salvador: se reportó en sangre, grasa e hígado de res (1980, 1981, 1988), en productos lácteos (1981) y en leche materna humana (1981). Guatemala: se detectó (DDT y DDE) en leche materna humana (1971-1974;  1973-1979, 1982 y 1985, 2001); en especies marinas comestibles (1971, 1994-1995); en peces de agua dulce (1996), en grasa de cerdo de abasto (1978); en ganado bovino (1978, 1996); en tejido adiposo y sangre de ganado bovino (1981, 1995-1996) y en leche de vaca y mantequilla (1994, 1997). Se encontró una disminución en sus residuos en los alimentos desde 1981 a 1997.  Honduras: se detectó en hortalizas en 1994. Nicaragua: se reportó junto con su metabolito DDE en leche materna humana (1994-1995); en especies de peces y bivalvos marinos (1995-1997) y como DDE en hortalizas (1996-1997). Panamá: se detectó junto a sus metabolitos en carne de res (1973, 1988), en productos lácteos (1988), en peces para consumo humano (1987, 1995, 1997) en leche materna (1986) y en vegetales y frutas (1994, 1998).

Comportamiento ambiental 

Solubilidad en agua: baja. Persistencia en el suelo: extrema. Movilidad en el suelo: inmóvil. Persistencia en agua sedimento: nd. Volatibilidad: ligera.  Bioacumulación: alta.

Límites máximos de residuos en agua superficial: nd (Suecia); MTR 0,0009 µg/L (Holanda).

Observaciones: está ampliamente distribuido en el ambiente. Se bioacumula a través de la cadena trófica. Es esencialmente no biodegradable, se degrada a DDE y a DDD, metabolitos que también son extremadamente persistentes. Puede persistir en el suelo por décadas. El compuesto padre ni los metabolitos tienen potencial de lixiviación. El DDT y sus metabolitos han sido detectados en muestras de peces y sedimentos provenientes de ríos de cuencas con uso agrícola, urbano y mixto  y también en peces de ríos de cuencas poco alteradas (1999-2001).

Ecotoxicología

Toxicidad aguda: peces: extrema, CL50 (96h) trucha arco iris 0,007 mg/L; crustáceos: extrema, CE50 (48h) dáfnidos 0,0011 mg/L; anfibios: alta a mediana; aves: ligera; insectos (abejas): mediana, (quironómidos): mediana; lombrices de tierra: nd; algas: nd, CE50 (72h) nd; plantas: helecho acuático: nd.

Observaciones: R50: Muy tóxico para organismos acuáticos. R53: Puede causar efectos adversos a largo plazo en el ambiente acuático. Los metabolitos DDE y DDD tienen toxicidad aguda mediana para mamíferos, aves y lombrices de tierra y alta para peces y crustáceos. Incluido en la lista del Fondo Mundial para la Naturaleza (WWF) de plaguicidas reportados como disruptores endocrinos y/o con efectos reproductivos. Efectos ambientales en Centroamérica: se reportó el DDT y sus metabolitos en varias especies de bivalvos marinos de las costas Pacífica y Atántica de la región (1991).  se detectó DDT y DDE en suelo peri e intra-domiciliar y biota (pescado) provenientes de las zonas donde se aplicó DDT para el combate de la malaria antes de los años noventa (2006-2007). Belice: fué detectado el DDT y sus metabolitos en aire (1995-1996 y 2001-2002). Costa Rica: se detectó en varias especies de bivalvos de la costa pacífica y del caribe del país (1991) y en cangrejos del Tortuguero en la costa Caribe (1997). También se detectó junto a su metabolito (DDE) en suelo y peces cultivados en estanque en Guápiles (1990); en suelo peri-domiciliar, polvo casero y peces comestibles de las regiones de Matina y Talamanca (2006-2008). En compuesto original y algunos de sus metabolitos se encontraron en muestras de suelo y aire distribuido de forma uniforme a lo largo del país, principalmente en Monte Verde (2001-2002) y en algunos casos las concentraciones fueron mayores en la región central de la costa pacífica (2004). El DDT y el DDE fueron detectados en suelo de regiones hortícolas al norte de Cartago (2006-2008). Se encontró una correlación positiva entre el adelgazamiento de la cáscara del huevo y el nivel de DDE en ocho especies de aves acuáticas del Golfo de Nicoya (1986). Fue reportado en el bivalvo Anadara tuberculosa del Golfo de Nicoya (1988-1991). Se detectó en muestras de agua, camarón y (también como DDE) en cáscara de huevos de aves silvestres del sistema de drenajes Arenal-Tempisque (1998). Se detectó en los delfines manchado y bufeo del Golfo Dulce en una proporción de DDT/DDE que no indica un uso reciente de este i.a. en la zona. (2001). El Salvador: fué detectado en suelo, agua de pozo para consumo humano y en agua de río (2001). Guatemala: el DDT y sus metabolitos fueron  reportados en biota marina (peces, crustáceos, moluscos y gasterópodos) de la costa pacífica (1970,1971); en agua (1991) y en aguas (superficiales y subterráneas), así como en suelo, sedimento y peces de diferentes cuencas incluyendo las del Motagûa y Amatitlán, (1997-1999). Reportado en agua superficial y subterránea de consumo humano (pozo) y en sedimentos marinos de en Escuintla en la costa pacífica (1971, 2001); así como en sedimentos de Izabal en la costa atlántica (2001). Honduras: se determinó en aguas superficiales de la cuenca del río Choluteca (1998), del río Guanatoro (1997-1998), en agua y sedimentos marinos del Golfo de Fonseca (1995-1997) y en peces marinos comerciales la Bahía de Utila (1988) de la costa pacífica. Nicaragua: detectado junto con sus metabolitos en suelo (1999) en sedimentos del Río San Juán, río Atoya, lago Cocibolca, Rio Ochomogo y lagunas costeras (1992-1993, 1994-1997) detectado en agua de pozo para consumo humano en las comunidades de oxidente (2007). Panamá: detectado junto con sus metabolitos en suelos de la zona del canal (1996, 1998, 1999).

Condición legal por país

BE

CR

ES

GU

HO

NI

PA

UE

EUA

r/sr

p

p

p

p

p

p

exc

p

Convenios: Estocolmo, LRTAP, PAN-docena sucia, RESSCAD (prohibirlo), Róterdam.  Nota: nd.

Observaciones: conocido también como clofenotano y dicofano.