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clorsulfuron

Características generales

Nº CAS: 64902-72-3. Ingrediente activo: clorsulfuron. Nombre común (ISO‑I): chlorsulfuron. Grupo químico: sulfonilurea, clorado. Nombre comercial: Glean. Fórmula: C12H12ClN5O4S. Acción biocida: herbicida. Modo de acción: sistémico, absorbido por follaje y raíces, con rápida traslocación acrópeta y basípeta. Estabilidad: estable a la luz estando seco. Se descompone a 192 ºC. En agua: DT50 23 d (pH 5, 25 ºC); >31 d (pH 7). Hidrólisis por solventes polares orgánicos. Usos: control pre y postemergente de malezas de hoja ancha en cereales. Formulación: granulado dispersable en agua. Mezclas: (+ metabenztiazuron).

Toxicidad humana 

Toxicidad aguda. DL50/CL50 oral (ratas): >5545 mg/kg(M), 6239 mg/kg(H); inhalación (ratas): >5,9 mg/L; dérmico (ratas): nd; dérmico (conejos): >3400 mg/kg. Clasificación: U. No peligro agudo (OMS); III. Ligeramente tóxico (EPA). Acción tóxica y síntomas: síndrome tóxico por derivados de la urea. Toxicidad tópica: capacidad irritativa: ocular positiva (leve); dérmica negativa; capacidad alergénica: negativa.

Toxicidad crónica y a largo plazo: neurotoxicidad: nd; teratogenicidad: nd; mutagenicidad: nd; carcinogenicidad: nd (IARC); E. Evidencia de no carcinógenicidad (EPA); disrupción endocrina: nd; otros efectos reproductivos: nd; genotoxicidad: nd; Parkinson: nd; otros efectos crónicos: nd. Frases de riesgo UE: nd.

Límites de exposición: ADI: 0,01 mg/kg; TLV-TWA: nd; BLV: nd. Límites en agua de consumo: nd (Centroamérica); 0,1 µg/L (Unión Europea); GV nd, HV 100 µg/L (Australia); % TDI nd, GV nd (OMS).

Observaciones: conocido por: nd. En Centroamérica es conocido por: nd. Residuos en alimentos: nd.

Comportamiento ambiental 

Solubilidad en agua: alta. Persistencia en el suelo: extrema a mediana. Movilidad en el suelo: extrema a alta. Persistencia en agua sedimento: menos persistente. Volatibilidad: no volátil.  Bioacumulación: ligera.

Límites máximos de residuos en agua superficial: nd (Suecia); MTR nd (Holanda).

Observaciones: la degradación en el suelo es por la acción de los microbios y abiótica por hidrólisis. En el agua la degradación por fotólisis es lenta y es estable a la hidrólisis que aumenta a pH bajos. Tiene tres metabolitos: 2-sulfonamidaclorobenzeno, 2-amino-4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazina y N-amina dimetil-triazina. Todos persistentes y de medianamente móviles a móviles en el suelo y el primero con alto potencial de lixiviación. 

Ecotoxicología

Toxicidad aguda: peces: ligera, CL50 (96h) trucha arco iris >122 mg/L; crustáceos: ligera, CE50 (48h) dáfnidos >112 mg/L; anfibios: nd; aves: ligera; insectos (abejas): ligera; lombrices de tierra: mediana a baja; algas: extrema, CE50 (72h) Pseudokirchneriella subcapitata 0,068 mg/L; plantas: helecho acuático: extrema.

Observaciones: R50: Muy tóxico para organismos acuáticos. R53: Puede causar efectos adversos a largo plazo en el ambiente acuático. Sus tres metabolitos tienen de baja a mediana toxicidad para mamíferos, peces, crustáceos, plantas acuáticas, algas y lombrices de tierra; y uno de ellos es altamente tóxico para crustáceos. Efectos ambientales en Centroamérica: nd.

Condición legal por país

BE

CR

ES

GU

HO

NI

PA

UE

EUA

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inc

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Convenios: nd.  Nota: se importaron cantidades pequeñas a la región en el 2000.

Observaciones: nd.