triadimenol

Características generales

Nº CAS: 55219-65-3. Ingrediente activo: triadimenol. Nombre común (ISO‑I): triadimenol. Grupo químico: triazol, clorado. Nombres comerciales: Bayfidan, Baytan, Bulldock, Caporal, Royzell, Shavit. Fórmula: C14H18ClN3O2. Acción biocida: fungicida. Modo de acción: sistémico, protector y curativo. Se absorbe por raíces y hojas, se trasloca rápidamente en tejidos jóvenes y lentamente en tejidos viejos y leñosos. Inhibe la síntesis de giberelina y ergosterol, afectando la división celular. Estabilidad: estable a hidrólisis, DT50 a 20 ºC >1 año (pH 4, 7 y 9). Usos: tratamiento de semillas en cereales, aplicaciones foliares contra Erysiphaceae y uredinales en cereales, café y banano. Formulación: líquido miscible en aceite, concentrado dispersable, concentrado emulsificable. Mezclas: (+ imidacloprid); (+ disulfoton + fenamifos); (+ tebuconazol); (+ disulfoton); (+ spiroxamina + tebuconazol).

Toxicidad humana 

Toxicidad aguda. DL50/CL50 oral (ratas): 700 mg/kg; inhalación (ratas): >0,95 mg/L; dérmico (ratas): >5000 mg/kg; dérmico (conejos): nd. Clasificación: III. Ligeramente peligroso (OMS); III. Ligeramente tóxico. (EPA). Acción tóxica y síntomas: síndrome tóxico por triazol. irrita el tracto respiratorio. Toxicidad tópica: capacidad irritativa: ocular positiva (moderada); dérmica positiva (ligera); capacidad alergénica: positiva.

Toxicidad crónica y a largo plazo: neurotoxicidad: se sospecha positiva; teratogenicidad: positiva; mutagenicidad: negativa; carcinogenicidad: nd (IARC); C. Posible carcinógeno humano (EPA); disrupción endocrina: categoría 2; otros efectos reproductivos: nd; genotoxicidad: nd; Parkinson: nd; otros efectos crónicos: en animales incremento de adenomas  en las células hepáticas de las hembras. Frases de riesgo UE: R22: Nocivo por ingestión. R22: Nocivo por ingestión.R62: Posible riesgo de perjudicar la fertilidad. R64: Puede perjudicar a los niños alimentados con leche materna.

Límites de exposición: ADI: 0,03 mg/kg; TLV-TWA: nd; BLV: nd. Límites en agua de consumo: nd (Centroamérica); 0,1 µg/L (Unión Europea); GV nd, HV nd (Australia); % TDI nd, GV nd (OMS).

Observaciones

Conocido por: nd. En Centroamérica es conocido por: nd. Residuos en alimentos: Costa Rica: detectado en muestras de hortalizas de la zona hortícola al norte de Cartago (2006-2008).

Comportamiento ambiental 

Solubilidad en agua: baja. Persistencia en el suelo: extrema a mediana. Movilidad en el suelo: mediana a ligera. Persistencia en agua sedimento: más persistente. Volatibilidad: no volátil.  Bioacumulación: ligera.

Límites máximos de residuos en agua superficial: nd (Suecia); MTR 3,2 µg/L (Holanda).

Observaciones: en el suelo, triadimenol es un producto de degradación de triadimefon. La degradación conlleva a la formación de 4-clorofenol y al 1,2,4-triazol.  El 1,2,4-triazol es el metabolito más importante, es altamente soluble y medianamente móvil en el suelo, no es persistente, y tiene potencial moderado de lixiviación.  En los sistemas acuáticos es estable a la luz, resistente a la hidrólisis y muy persistente en la interface agua sedimento. Este metabolito también puede ser formado por la degradación del ciproconazol, fenbuconazol, hexaconazol, penconazol, propiconazol, bitertanol, tebuconazol, epoxiconazol, fluquinconazol, difeconazol y el triadimefon la mayoría utilizados en Centroamérica. Tiene mayor potencial de lixiviación en los suelos arenosos. Ha sido determinado en las aguas superficiales de Holanda en concentraciones superiores a sus estándares de calidad (MTR). 

Ecotoxicología

Toxicidad aguda: peces: mediana, CL50 (96h) trucha arco iris 21,3 mg/L; crustáceos: mediana, CE50 (48h) dáfnidos 51 mg/L; aves: mediana; insectos (abejas): ligera; lombrices de tierra: mediana; algas: alta, CE50 (72h) Scenedesmus subspicatus 3,7 mg/L; plantas: helecho acuático: nd.

Observaciones: nd. Efectos ambientales en Centroamérica: nd.

Condición legal por país

BE

CR

ES

GU

HO

NI

PA

UE

EUA

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Convenios: nd.  Nota: nd.

Observaciones: nd.