|
Características generales |
Nº CAS: 94361-06-5. Ingrediente activo: ciproconazol. Nombre común (ISO‑I): cyproconazole. Grupo químico: conazol, clorado. Nombres comerciales: Alto, Atemi, Bialor. Fórmula: C15H18ClN3O. Acción biocida: fungicida. Modo de acción: sistémico, protector, curativo y erradicante. Es absorbido rápidamente con translocación acrópeta. Inhibe la dimetilación de esteroides. Estabilidad: descomposición <5% después de almacenar por 2 años. Estable en soluciones acuosas a pH 1-9 hasta por 35 d (50 ºC) o 14 d (80 ºC). Se hidroliza lentamente en HCl y NaOH 1N. Usos: control de Septoria, tizón, mildiu polvoso, Rhynchosporium, Cercospora, Mycena, Sclerotinia, Rhizoctonia y Ramularia en diversos cultivos. Formulación: suspensión concentrada, concentrado soluble, granulado dispersable en agua. Mezclas:
|
||||||||
|
Toxicidad humana
|
Toxicidad aguda. DL50/CL50 oral (ratas): <350 mg/kg; 1020 mg/kg(M),1333 mg/kg(H); inhalación (ratas): >5,65 mg/L; dérmico (ratas): >2000 mg/kg; dérmico (conejos): >2000 mg/kg. Clasificación: III. Ligeramente peligroso (OMS); III. Ligeramente tóxico (EPA). Acción tóxica y síntomas: síndrome tóxico por triazol. Irrita el tracto respiratorio. Toxicidad tópica: capacidad irritativa: ocular negativa; dérmica negativa; capacidad alergénica: negativa.
|
||||||||
|
|
Toxicidad crónica y a largo plazo: neurotoxicidad: nd; teratogenicidad: nd; mutagenicidad: nd; carcinogenicidad: nd (IARC); B2. Probable carcinógeno humano (EPA); disrupción endocrina: categoría 2; otros efectos reproductivos: nd; genotoxicidad: nd; Parkinson: nd; otros efectos crónicos: nd. Frases de riesgo UE: R22: Nocivo por ingestión. R63: Posible riesgo durante el embarazo de efectos adversos para el feto.
|
||||||||
|
|
Límites de exposición: ADI: 0,01 mg/kg; TLV-TWA: 19 mg/m3; BLV: nd. Límites en agua de consumo: nd (Centroamérica); 0,1 µg/L (Unión Europea); GV nd, HV nd (Australia); % TDI nd, GV nd (OMS).
|
||||||||
|
|
Observaciones: conocido por: nd. En Centroamérica es conocido por: nd. Residuos en alimentos: nd.
|
||||||||
|
Comportamiento ambiental
|
Solubilidad en agua: moderada. Persistencia en el suelo: extrema a mediana. Movilidad en el suelo: mediana a ligera. Persistencia en agua sedimento: más persistente. Volatibilidad: no volátil. Bioacumulación: mediana a ligera.
|
||||||||
|
|
Límites máximos de residuos en agua superficial: nd (Suecia); MTR 1,5 µg/L (Holanda).
|
||||||||
|
|
Observaciones: tiene poco potencial de acumulación o lixiviación. Su metabolito el 1,2,4-triazol es altamente soluble, no persistente, medianamente móvil en el suelo y tiene un potencial moderado de lixiviación. En sistemas acuáticos es estable a la luz y muy resistente a la hidrólisis y muy persistente en la interface agua sedimento. Este metabolito puede ser formado por la degradación del ciproconazol, fenbuconazol, hexaconazol, penconazol, propiconazol, bitertanol, tebuconazol, epoxiconazol, fluquinconazol, difeconazol y triadimenol la mayoría utilizados en Centroamérica.
|
||||||||
|
Ecotoxicología
|
Toxicidad aguda: peces: mediana, CL50 (96h) trucha arco iris 19 mg/L; crustáceos: mediana, CE50 (48h) dáfnidos >22 mg/L; anfibios: nd; aves: mediana; insectos (abejas): alta a mediana; lombrices de tierra: mediana; algas: extrema, CE50 (72h) Scenedesmus subspicatus 0,099 mg/L; plantas: helecho acuático: extrema.
|
||||||||
|
|
Observaciones: R50: Muy tóxico para organismos acuáticos. R53: Puede causar efectos adversos a largo plazo en el ambiente acuático. El metabolito 1,2,4-triazol es medianamente tóxico para mamíferos, aves, crustáceos, lombrices y algas. Tiene toxicidad baja para peces. Efectos ambientales en Centroamérica: nd.
|
||||||||
|
Condición legal por país |
BE |
CR |
ES |
GU |
HO |
NI |
PA |
UE |
EUA |
|
r |
r |
r |
r |
r |
r |
r |
exc* |
r |
|
|
|
Convenios: nd. Nota: *sometido nuevamente. |
||||||||
|
|
Observaciones: nd. |
||||||||